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Un nuovo servizio gratuito per le donne in gravidanza: diagnosi precoce e screening avanzato delle patologie genetiche fetali con tecnologie accreditate a livello internazionale
MONTEBELLUNA (TV) – A partire dal 22 ottobre, l’Ospedale di Montebelluna arricchisce la propria offerta di servizi dedicati alla gravidanza con l’attivazione dell’ambulatorio di screening ecografico del primo trimestre per le patologie genetiche e malformative fetali. Il nuovo servizio, inserito nell’Unità operativa di Ostetricia e Ginecologia diretta dal dr Domenico La Gamba, sarà coordinato dal dr Alberto Rossi, responsabile dell’ambulatorio di ecografia ostetrico-ginecologica di livello avanzato, accreditato dalla Fetal Medicine Foundation di Londra.
Un supporto in più per le future mamme
Ogni mercoledì pomeriggio, a partire dal 22 ottobre, sarà possibile effettuare ecografie fetali del primo trimestre, eseguite per via transaddominale tra l’11ª e la 13ª settimana di gravidanza.
L’esame, fondamentale per la valutazione iniziale del feto, consente di:
Datare con precisione la gravidanza, particolarmente utile per chi ha cicli irregolari o ha da poco sospeso contraccettivi o allattamento;
Identificare gravidanze gemellari, verificando la regolarità della crescita e la presenza di placenta e sacco amniotico per ciascun feto;
Diagnosticare alcune anomalie fetali maggiori e riconoscere precocemente aborti spontanei;
Valutare il rischio personalizzato di Sindrome di Down e altre anomalie cromosomiche mediante test combinato;
Individuare precocemente gravidanze a rischio per malattie genetiche, congenite o metaboliche e complicanze ostetriche come preeclampsia, parto prematuro o diabete gestazionale.
Il test combinato: un esame sicuro e accurato
“Il solo modo certo per escludere anomalie cromosomiche nel feto è una procedura invasiva, come villocentesi o amniocentesi, che comporta tuttavia un piccolo rischio di aborto”, spiega il dr Alberto Rossi.
“Il test combinato rappresenta invece una modalità non invasiva e altamente accurata per stimare il rischio di Sindrome di Down e altre anomalie cromosomiche già alla 11ª-13ª settimana”.
L’esame prevede:
Un’ecografia completa del feto, preferibilmente alla 12ª settimana, con misurazione della Translucenza Nucale, parametro che può segnalare la presenza di anomalie cromosomiche;
Un prelievo ematico alla 10ª settimana (DUO test);La valutazione di markers ecografici aggiuntivi (osso nasale, rigurgito della tricuspide, dotto venoso), che aumentano la sensibilità del test fino al 95%.
I dati raccolti vengono elaborati tramite il software ufficiale della Fetal Medicine Foundation (FMF), lo stesso utilizzato nei centri accreditati a livello internazionale, garantendo affidabilità, precisione e standardizzazione dei risultati in tempo reale.
Accesso e incontri informativi
L’esame è gratuito, incluso nei Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) della Regione Veneto.
Per accedere all’ambulatorio è necessario prenotare al CUP con impegnativa esente ticket per “ecografia 1° trimestre per studio transnucale”, da eseguire tra l’11ª e la 13ª settimana + 6 giorni. Il prelievo ematico per DUO test deve essere effettuato 10 giorni prima dell’esame.
Inoltre, ogni mese verrà organizzato un incontro informativo dedicato alle future mamme, per illustrare le diverse metodiche di screening prenatale, sia non invasive sia invasive, offrendo un momento di confronto e consapevolezza sulle opzioni disponibili per la salute del feto e della madre.
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